Naujausi STOPDAPT2 randomizuoto kontroliuojamo tyrimo su 3000 pacientų duomenys patvirtina, kad XIENCE stentuotiems pacientams 1 mėnesio DAPT terapijos vartojimo saugumas nenusileidžia 12 mėnesių DAPT vartojimo saugumui, atsižvelgiant į pirminių išeičių baigtis – nepageidaujamus širdies ir kraujagyslių reiškinius (NACE – cardiovascular death, MI, Def ST, Stroke, or TIMI major/minor bleeding).
XIENCE stento saugumą skiriant 1 mėnesio DAPT terapiją patvirtina didžiausi ir išsamiausi klinikiniai tyrimai rinkoje, jau ištirta daugiau nei 19 000 pacientų.
Abbott Vascular kompanijos sukurta klinikinių tyrimų programa „XIENCE Short DAPT“, kurioje pagrindinis dėmesys skiriamas didelę kraujavimo riziką turintiems pacientams. DAPT (dvigubos antitrombocitinės terapijos) trukmės sutrumpinimas gali būti ypač svarbus pacientams, turintiems didesnę kraujavimo riziką, pvz., vyresnio amžiaus pacientams, pacientams, vartojantiems antikoaguliantus, sergantiems anemija ar inkstų ligomis.
Susidomėjote? Susisiekite:
Darius